د COVID-19 وبا کې ، ناروغانو ته د کافي روغتیا پاملرنې چمتو کول د مړینې ټیټ ساتلو لپاره بنسټیز دی.طبي توکي، په ځانګړې توګه د بیړني طبي خدماتو پرسونل، چې د COVID-19 سره د مبارزې لومړۍ کرښه استازیتوب کوي [1].دا د روغتون څخه دمخه ترتیب کې دی چې هر ناروغ باید د احتمالي ساري ساري ناروغ په توګه درملنه وشي ، او دا په ځانګړي توګه هغه طبي توکي چې په لومړۍ لیکه کې کار کوي د SARS-CoV-2 انفیکشن خطر سره مخ کوي [2].په سیستماتیک بیاکتنه کې، بندیوپادھیای او نور.د 152,888 HCWs انتاناتو ډاټا معاینه کړه د مړینې کچه د 0.9٪ په کچه ښیي [3].په هرصورت، دوی د مړینې حساب هم کوي-
د 70 کلونو څخه د زیاتو HCWs لپاره په هرو 100 انتاناتو کې د 37.2 مړینې کچه.Rivett et al.مطالعه د HCW غیر علامتي سکرینینګ ګروپ کې 3٪ ازمول شوي د SARS-CoV-2 مثبت وو [4].دقیق ازموینه د هغو خلکو پیژندلو ته اجازه ورکوي چې ممکن درملنې ته اړتیا ولري ، یا څوک چې د انفیکشن د خپریدو مخنیوي لپاره ځان جلا کولو ته اړتیا لري.د پورتنیو شرایطو سره سم، د بیړني درملو د توکو معاینه کول د لږترلږه یا هیڅ نښو نښانو سره نه ده چې د ناروغانو د ساتنې لپاره به خورا مهم وي.
او ټول طبي کارکوونکي.
انځور 1. د ازموینې پایلې څنګه ولولئ.
د انټيجن ټیسټونو مخ په زیاتیدونکي شتون د دوی کارولو ته اجازه ورکوي په روغتون کې، مخکې له روغتون او کور ترتیباتو کې.د معافیتي ازموینو ځانګړتیا چې د AG انټيجن کشف کوي د SARS-CoV-2 ویروس سره اوسنی انفیکشن ثابتوي [5].اوس مهال، د انټيجن ازموینې د RT-qPCR لخوا ترسره شوي جنیټیک ازموینو ته د مساوي په توګه پیژندل شوي.ځینې تحقیقات د پوزې نمونې ته اړتیا لري چې د مخکینۍ پوزې سویب یا د ناک منځني توربینیټ سویب په کارولو سره راټول کیدی شي، نور د لعاب نمونې ته اړتیا لري.د بیولوژیکي موادو راټولولو وروسته بل ګام د بفر مایع سره مخلوط کول دي.بیا، د ازموینې لپاره د ترلاسه شوي نمونې د یو څو څاڅکو (د ازموینې جوړونکي پورې اړه لري) د پلي کولو وروسته، د سرو زرو انټي باډي کنجګیټ های-ډریټ شوی او د COVID-19 انټيجن، که په نمونه کې موجود وي، به د دې سره اړیکه ونیسي. د سرو زرو انټي باډي.د انټيجن انټي باډي - سرو زرو کمپلیکس به د ازموینې کړکۍ ته د ټیسټ زون پورې مهاجرت وکړي ، چیرې چې دا به د غیر متحرک انټي باډي لخوا نیول کیږي ، د لید وړ ګلابي لاین (Assay Band) رامینځته کوي چې مثبت پایله ښیې.د ګړندي انټيجن ټیسټونو ګټه ، د لیټرل فلو امونوکروماتوګرافیک لکه څنګه چې ویل کیږي (LFIA) پراساس ، د کشف لنډمهاله ده ، پداسې حال کې چې د دوی زیانونه د RT-qPCR په پرتله ټیټ حساسیت او په یو اخته کس کې د منفي پایلې ترلاسه کولو امکان دی. د SARS-CoV-2 سره.هغه مطالعات چې د COVID-19 وبا په پیل کې خپاره شوي په ګوته کوي چې په ازمول شوي نمونه کې د SARS-CoV-2 انټيجنونو کشف کولو د لومړي نسل ګړندي ازموینو حساسیت له 34٪ څخه تر 80٪ پورې دی [6].یوازې په څو یا څو دقیقو کې د پایلې ترلاسه کولو امکان څخه مننه ، د انټيجن دوهم نسل ازموینه یو ګړندي او مناسب تشخیصي وسیله ده ، او نن ورځ یې اغیزمنتیا د حساسیت ≥90٪ او ځانګړتیا ≥97٪ په څیر لوړه ده. .د دې ډول ازموینې یوه بیلګه د COVID-19 انټيجن ګړندۍ ازموینه ده (SG تشخیص ، سینګاپور) ، د پایلو تشریح لپاره لارښوونې په 1 شکل کې وړاندې شوې.
د انټيجن ازموینو هم د روغتون څخه دمخه مرحله کې د چمتو ناروغانو ارزونې لپاره پیژندنه ترلاسه کړه.د روغتون څخه مخکې د پاملرنې په مرحله کې د COVID-19 انټيجن ټیسټونو کارولو یوه بیلګه کیدای شي په وارسا (پولینډ) کې بیړني طبي خدمتونه وي، چیرې چې هر ناروغ د COVID-19 شکمن وي یا د ناروغ سره اړیکه لري د ګړندي تشخیص سره مخ کیږي. ازموینه ، د کوم څخه مننه چې پیرامیډیکس پوهیږي چې ایا دا باید د COVID-19 ناروغانو ته وقف شوي روغتون ته ولیږدول شي یا عادي روغتون ته [7].د چټک انټيجن ټیسټونه باید د SARS-CoV-2 انفیکشن تشخیص کولو لپاره وکارول شي چې ډیری یې په علایمو ناروغانو کې د نښو له پیل څخه وروسته په لومړیو 5-7 ورځو کې.علایم لرونکي اشخاص چې مثبت SARS-CoV-2 انټيجن ازموینې پایله ولري باید د اخته شوي په توګه درملنه وشي.د دې ازموینې منفي پایله تایید ته اړتیا لري که چیرې کلینیکي عکس یا د پام وړ ایپیډیمولوژیکي ځای د COVID-19 انفیکشن وړاندیز وکړي ، ځکه چې د انټيجن ازموینې منفي پایله د ویروس سره انفیکشن نه خارجوي.
په لنډیز کې، د بیړني درملو توکو او د EMS ناروغانو معاینه کول لږترلږه یا هیڅ نښې نلري چې د ناروغانو او ټولو طبي کارمندانو ساتنې لپاره به خورا مهم وي.
د پوسټ وخت: نومبر-27-2021